video corpo

touchECG System Config. Package Android HD+
4Seiten

{{requestButtons}}

Katalogauszüge

touchECG System Config. Package Android HD+ - 1

touchECG Allgemeine Informationen Produktname Allgemeiner Name TouchECG - Android Cardioline Spa Rechtssitz und Produktionsstandort: Via Linz, 151 38121 Trento Italy Geschäftssitz: Via F.lli Bronzetti, 8 20129 Milano Italy TouchECG ist eine Software für die Erweiterung eines diagnostischen Elektrokardiographen mit 12 Ableitungen, der in der Lage ist, EKG-Aufzeichnungen von Erwachsenen und Kindern anzuzeigen, zu erfassen, zu drucken und zu speichern. Außerdem berechnet er die wichtigsten globalen EKG-Parameter. Optional ist das Gerät mit einem EKG-Interpretationsalgorithmus in Ruheposition mit 12 Ableitungen Glasgow ausgestattet, der mit spezifischen Kriterien bezüglich Alter, Geschlecht und Rasse ausgestattet ist. Wenn diese Option aktiviert ist, kann der Algorithmus dem überweisenden Arzt eine automatische Interpretation geben, indem diagnostische Meldungen im EKG-Bericht erstellt werden. Für weitere Informationen über den EKG-Interpretationsalgorithmus siehe Bedienungshandbuch für Ärzte für Anwendungen an Erwachsenen und Kindern (siehe Liste des Zubehörs). Das Gerät kann mit der Funktion DICOM® konfiguriert werden. Das gerät kann installiert werden, auf jedem tablet und smartphone, dass er auf die genannten mindestanforderungen. Die unterstützten Druckformate sind: Standard oder Cabrera 3, 3+1, 6 oder 12 Kanäle in der automatischen Modalität und 3, 6 oder 12 Druckkanäle des Rhythmusstreifens. TouchECG ist für die Kontrolle und Diagnose der Herzfunktionen bestimmt. Auf jeden Fall müssen die Ergebnisse der mit dem Elektrokardiographen ausgeführten Untersuchungen von einem Kardiologen bestätigt werden. TouchECG ist für die Anwendung in Krankenhäusern, medizinischen Kliniken und Praxen jeder Dimension bestimmt. Er eignet sich auch für die Anwendung im häuslichen Bereich und für Notfälle (Krankenwagen).   Das Gerät ist dafür bestimmt, eine Interpretation der Daten, die von den Ärzten bewertet wird, zu liefern. Das Gerät ist für die Anwendung in Krankenhäusern von einem Arzt oder Fachpersonal, das im Namen des autorisierten Arztes handelt, bestimmt. Es kann nicht als einziges Instrument für die Erstellung einer Diagnose angesehen werden. Das Gerät ist für die Erfassung, Untersuchung, Analyse und den Ausdruck von Elektrokardiogrammen bestimmt. Die Interpretation der EKG-Analyse des Gerätes ist nur von Bedeutung, wenn sie zusammen mit weiteren Analysen durch einen üb

Katalog auf Seite 1 öffnen
touchECG System Config. Package Android HD+ - 2

oder einer Bewertung aller anderen relevanten Daten des Patienten verwendet wird.  Das Gerät kann sowohl für erwachsene Patienten als auch in der Pädiatrie verwendet werden. Das Gerät darf nicht zur physiologischen Überwachung der Vitalfunktionen verwendet werden. Technische Spezifikationen Mindestanforderungen für den Computer Betriebssystem Android 4.4 KitKat (API 19) oder höher Quad core 1.6 GHz oder höher Tablet: 7” oder höher Smartphone: Samsung 4,7“ oder höher Laser (Farb- oder Schwarzweißdrucker) Zusätzliche Anwendungsprogramme Anzeigegerät Format Acrobat-Dateien „PDF“ EKG-Erfassung...

Katalog auf Seite 2 öffnen
touchECG System Config. Package Android HD+ - 3

Filter wechselt auf hohe Diagnose vollkommen digital, mit linearer Phase (konform mit 60601-2-25 2nd ed) Digitaler AC-Störungen Adapterfilter 50/60 Hz Filter wechselt auf niedrig digital 25/40 Hz (für Ausdruck und Anzeige) Standard, Cabrera Alle Ableitungen, durchschnittlich, korrekt HR Average RR PR Interval QRS duration QT and QTc (Hodges formula) intervals QTc Bazett interval QTc Fridericia interval max R[V5];[V6] and S[V1] Sokolow-Lyon Index P, R, T axis Glasgow Analyseprogramm für Erwachsene, Pädiatrische Patienten, STEMI (optional) Geschlecht, Alter Internes Archiv bis zu 1000 EKGs...

Katalog auf Seite 3 öffnen
touchECG System Config. Package Android HD+ - 4

Normen und Sicherheit Klassifizierung gemäß Richtlinie über Medizinprodukte 93/42/EWG Klasse Regel 10 Anlage IX Richtlinie 93/42/EWG und entsprechende Änderungen Notifizierte Stelle Klassifizierung gemäß FDA 510K Number Product Code: Regulation Number: Klassifizierung gemäß DIN EN 62304 - Software Risikoklasse: Leistungen (ECG-Anzeige) Standard Andere Klassifizierungen GMDN Z12050302 - ELEKTROKARDIOGRAPHEN FÜR DIE ERWEITERTE DIAGNOSE RDM (Italienisches Verzeichnis der Medizingeräte) Medical devices - Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied -...

Katalog auf Seite 4 öffnen

Alle Kataloge und technischen Broschüren von Cardioline

  1. ergoselect 10

    2 Seiten

  2. pneumos500

    3 Seiten

  3. Walk400h

    5 Seiten

  4. Clickholter

    5 Seiten

  5. HD+

    5 Seiten

  6. ECGWebApp ABPM

    6 Seiten

  7. ECGWebApp

    9 Seiten

  8. Walk200b

    4 Seiten

  9. Cubeholter WS

    7 Seiten

  10. ECG200L

    6 Seiten

  11. ECG100L

    6 Seiten

  12. ECG100S

    7 Seiten

  13. ECG100+

    7 Seiten

  14. ECG200S

    7 Seiten

  15. ECG200+

    7 Seiten

  16. Cubeabpm

    3 Seiten

  17. xr600r

    3 Seiten

  18. xr600m

    3 Seiten

  19. xr450r

    3 Seiten

  20. xr450m

    4 Seiten

  21. ergoselect 600

    2 Seiten

  22. ergoselect 400

    2 Seiten

  23. xr100+ BP

    2 Seiten

  24. xr100+

    2 Seiten

  25. xr50+

    2 Seiten