503DX miniSpO2T Handheld Oximeter
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Katalogauszüge

503DX miniSpO2T Handheld Oximeter - 1

503DX miniSPO 2T ® Digitales DOX™ Palmtop-Überwachungsgerät für SpO2 und Herzfrequenz! 24 Stunden Dauerbetrieb. Die robuste, zuverlässige und unglaublich preisgünstige Lösung für Kliniken, Arztpraxen und Notfallaufnahmen. Leistungsfähige Funktionen SpO2 und Herzfrequenzkontrolle für routinemäßige, regelmäßige Kontrollen vor Ort und Transportüberwachung. ™ • Ein kompaktes, außergewöhnlich leichtes Palmtop-Überwachungsgerät für alle Patienten - vom Neugeborenen bis hin zum Erwachsenen. SpO2-Technologie ermöglicht eine optimierte Pulsmessung und Artefakt-Unterdrückung. • Voll kompatibel mit unserer umfassenden Produktlinie qualitativ hochwertiger Mehrweg- und Einwegsensoren. • 4 AA-Batterien für 24 Stunden Dauerbetrieb. Erkennung und Bewertung von Änderungen bei der Sauerstoffsättigung in Rekordzeit! miniSPO2T, das mit derselben erweiterten digitalen DOX™-Technologie wie unsere MultiparameterÜberwachungsgeräte ausgestattet ist, ermöglicht die Bewertung der Sauerstoffsättigung und Herzfrequenz , von Neugeborenen bis hin zu Erwachsenen. Das miniSPO2T ist klein, leicht und benutzerfreundlich und daher ideal für die Kurzzeit-Überwachung und während des Transports in Krankenhäusern, Kliniken, Arztpraxen und Notfallaufnahmen einzusetzen. Dank seiner Eigenschaften, wie beispielsweise 24 Stunden Dauerbetrieb und 4 Jahren Ersatzgarantie, plus dem unglaublich günstigen Preis ist das robuste, zuverlässige miniSPO2T das Non-Plus-Ultra.

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503DX miniSpO2T Handheld Oximeter - 2

503DX miniSPO 2T ® Technische Daten Pulsoxymetrie Im Bereich 70% bis 99%: ± 2%; im Bereich 40% bis 69%: ± 3%; <40%: ohne Angabe Umgebungsbedingungen Betriebstemperatur: 4 AA Alkali (im Lieferumfang enthalten); Betriebszeit: 24 Std. bei Dauerbetrieb Relative Luftfeuchtigkeit: 15% bis 90%, nicht-kondensierend ± 1 Schlag/Min. bzw. ± 1%, der größere Wert gilt Sensor; Niedrige Batteriespannung Mechanische Daten Gewicht: Qualitätssysteme ISO 9001-zertifiziert und CE-Markierung nach Anhang II, Paragraph 3 der Ratsrichtlinie Nr. 93/42/EEC für Medizingeräte. Änderungen der technischen Daten...

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  1. 8500H

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